Un’epidemia reale dimostra l’efficacia di una difesa pandemica rapida e distribuita

SaluteScenario positivo

Un nuovo patogeno con potenziale pandemico viene individuato grazie alla sorveglianza condivisa e attiva una risposta internazionale concordata in anticipo. Test diagnostici convalidati raggiungono i Paesi partecipanti entro 30 giorni dalla condivisione della sequenza e un vaccino efficace riceve la prima autorizzazione entro 100 giorni. I produttori regionali forniscono dosi sufficienti a proteggere i gruppi prioritari in ogni continente entro sei mesi. Trattamenti precoci e vaccinazioni mirate mantengono la domanda ospedaliera, in rapporto al personale disponibile, al di sotto della capacità di emergenza nei Paesi partecipanti, e nessuno di essi impone un confinamento generalizzato. Il focolaio viene contenuto, non prevenuto. La prova è una distribuzione equa, un consenso fondato sulla fiducia e il coordinamento regolatorio. Gli Stati esterni alla rete ricevono le contromisure mesi dopo e subiscono comunque perturbazioni considerevoli.

Tendenze più rilevanti

Le 9 tendenze con grado Alta o superiore, tra le 83 su 250 rilevanti per questo scenario: quelle che ne modificano la probabilità o la gravità dell’impatto, o che ne sono a loro volta profondamente modificate. Ciascuna è valutata su una scala a sette livelli, da Nulla a Critica, con il meccanismo su cui si basa la valutazione.

Per dominio di capacità

La somma dei gradi delle tendenze rilevanti di ciascun ambito.

Informazione e influenza

Governance e integrità

Commercio e investimenti

Capitale umano

Produzione e innovazione

Tecnologie critiche

Sicurezza nazionale

Infrastrutture strategiche

Solidità finanziaria

Per rilevanza

Critica

Molto alta

Alta

Moderata

Bassa

Molto bassa

2 tendenze

1 tendenza

6 tendenze

17 tendenze

28 tendenze

29 tendenze

Tendenza	Rilevanza	Motivazione
Piattaforme vaccinali a mRNA Tecnologie critiche	Critica	Un primo vaccino autorizzato entro 100 giorni e la produzione regionale di dosi dipendono da piattaforme adattabili collegate alla sorveglianza.
Produzione regionale di medicinali Produzione e innovazione	Critica	Il meccanismo centrale dello scenario è la fornitura di dosi da parte di produttori regionali in ogni continente entro sei mesi.
Minacce di malattie infettive Capitale umano	Molto alta	La pressione all’emergere di nuovi patogeni rende probabile il focolaio scatenante e determina il valore della sorveglianza condivisa.
Indebolimento del multilateralismo Informazione e influenza	Alta	Una risposta internazionale concordata in anticipo richiede un’OMS funzionante e un finanziamento comune delle contromisure, che l’indebolimento erode.
Biosicurezza e biologia a duplice uso Sicurezza nazionale	Alta	Rilevamento dei patogeni, sequenziamento e capacità di laboratorio sono alla base della sorveglianza condivisa e della diagnostica rapida richieste dallo scenario.
Frammentazione del pubblico Informazione e influenza	Alta	Il consenso fiducioso alla vaccinazione mirata dipende dalla capacità di raggiungere un pubblico frammentato attraverso messaggeri credibili.
Complottismo e negazionismo scientifico Informazione e influenza	Alta	I movimenti contrari ai vaccini determinano se il consenso basato sulla fiducia regge per un vaccino autorizzato entro 100 giorni.
Biologia sintetica Tecnologie critiche	Alta	Bioproduzione distribuita e sintesi rapida del DNA consentono la produzione regionale di vaccini entro sei mesi.
Calo della fiducia nelle istituzioni Informazione e influenza	Alta	Il consenso basato sulla fiducia è uno dei banchi di prova espliciti dello scenario; la sfiducia verso le autorità di regolamentazione e la scienza rallenta l’adesione a vaccini e cure.

Le 5 tendenze principali dello scenario – attenzione per area

Per le 5 tendenze più rilevanti: le regioni, i blocchi e i Paesi in cui ciascuna registra la massima intensità dell’attenzione, con la sua posizione tra le 250 tendenze in quell’area.

Piattaforme vaccinali a mRNACritica